Ești asigurat CAS? ScanMed deține contract CASMB și oferă decontări neliminate. AFLĂ MAI MULTE

Ești asigurat CAS? ScanMed deține contract CASMB și oferă decontări neliminate.

17 Ian

Genetica BRCA1 și BRCA2. Ce este și care sunt factorii de risc ai mutației?

ADN-ul este o componentă crucială a organismului nostru, care ajută la funcționarea corectă a celulelor și diferitelor procese ale corpului. Acesta oferă instrucțiunile necesare pentru producția proteinelor.

 

ADN-ul este structurat în gene, iar printre acestea, BRCA1 și BRCA2 sunt gene deosebit de importante în prevenirea cancerului, fiind recunoscute ca gene supresoare de tumori. Atunci când genele BRCA suferă mutații care afectează funcționarea lor normală, riscul de diagnosticare a cancerului crește semnificativ.

 

Genele BRCA au două tipuri de mutații, fiecare crescând predispoziția pacientului față de tipuri diferite de cancer. Acestea sunt:

Care sunt factorii de risc ce pot crește șansele de dezvoltare a genelor BRCA1 și BRCA2?

 

În cazul în care prezentați unul sau mai mulți dintre acești factori de risc, este indicat să realizați un test de screening pentru a putea depista apariția timpurie a cancerului.

Ce este testarea genetică?

Testarea genetică este un tip de analiză genetică care identifică mutațiile în genele BRCA1 și BRCA2. Aceasta este o practică esențială pentru a depista dacă o persoană este predispusă la dezvoltarea cancerului, și implicit dacă prezintă acest tip de mutație.

 

Realizarea testului este esențială, deoarece tratarea cancerului de sân sau ovar poate fi realizată mult mai eficient atunci când se încep metodele de tratament timpuriu. Din fericire, nu toate persoanele care prezintă probleme la nivelul genei BRCA vor dezvolta cancer la sân sau ovar. Există femei care în ciuda genei defecte, nu dezvoltă probleme de sănătate, însă pentru a ne asigura că sănătatea pacientelor se menține, sunt necesare teste constante de screening.

Cum se desfășoară procedura de testare genetică?

Testarea genetică este o procedură simplă, ce se realizează cu ajutorul unui test de sânge. Primul pas este recoltarea probei de sânge și de salivă, care va fi trimisă către laborator pentru analiză. După ce cadrele medicale realizează analiza, datele vor fi interpretate de către specialiști, iar pacientul va fi informat imediat în legătură cu rezultatele sale.

 

Dacă se confirmă prezența genei, atunci se pot realiza teste de screening preventive pentru a urmări îndeaproape modificările la nivelul structurilor corpului, și pentru a putea depista precoce apariția cancerului.

 

 

ScanMed este o clinică realizată la standarde europene, unde personalul nostru este alcătuit doar din specialiști calificați ai domeniului medical, ce vă pot îndruma pentru a avea parte de diagnosticul și tratamentul potrivit nevoilor dumneavoastră. Pentru mai multe informații despre procedură sau programări, nu ezitați să ne contactați la numărul de telefon 021.9215.

Articole recente

Cum ne pregătim pentru investigația tip CT?

Cum ne pregătim pentru investigația tip CT?

Cum ne pregătim pentru investigația tip CT? Computerul tomograf (CT) este o investigație imagistică, folosită pentru a realiza imagini detaliate ale structurilor din corp. CT-ul

Servicii medicale
RMN/CT/RX

Servicii medicale de înaltă performanță, susținute de tehnologie de vârf. Calitate și precizie în diagnosticul medical.